FamLinkX poskytuje snadno použitelné grafické uživatelské rozhraní (GUI), které umožňuje výpočty zohledňující vazby, nerovnováhu vazeb (LD) a mutace dané některými genetickými daty pro skupinu osob a některé hypotézy vztahů.Hlavní funkcí FamLinkX je výpočet případově specifických pravděpodobnostních poměrů (LR) pro dvě (nebo více) hypotézy s pozorovanými daty DNA pro X-chromozomální DNA markery.Kromě toho je možné provádět simulace pro dva nebo více rodokmenů (hypotézy) pro studium dopadu ignorování vazeb a / nebo vazební nerovnováhy pro X-chromozomální STR markery.Software vyvíjí Daniel Kling z Norského institutu veřejného zdraví, Norsko, Andreas Tillmar na Národní radě soudního lékařství, Švédsko, Thore Egeland na norské University of Life Sciences a Petter Mostad na Chalmers University, Mathematical Sciences, Švédsko.